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人類(lèi)進(jìn)化史：Nature證實(shí)“從魚(yú)到人”關(guān)鍵演化過(guò)程

中科院古脊椎所的朱敏院士團(tuán)隊(duì)在《Nature》雜志發(fā)表了四篇研究成果：揭示“從魚(yú)到人”關(guān)鍵演化證據(jù)。研究團(tuán)隊(duì)在重慶、貴州等地志留紀(jì)早期距今約 4.4 億年的地層中發(fā)現(xiàn)“重慶特異埋藏化石庫(kù)”和“貴州石阡化石庫(kù)”，填補(bǔ)了全球志留紀(jì)早期有頜類(lèi)化石記錄的空白，在古生物學(xué)史上第一次大規(guī)模展示了志留紀(jì)魚(yú)群特別是有頜類(lèi)的面貌，揭示了早期有頜類(lèi)崛起的過(guò)程。

2022-10-12 14:17:08

癌癥表觀遺傳學(xué)的鑰匙-染色質(zhì)

表觀遺傳學(xué)指基因序列不變化的前提下，基因表達(dá)發(fā)生了可遺傳的變化，包括DNA甲基化、染色質(zhì)改型、基因沉默、RNA編輯、組蛋白修飾（甲基化、乙?；?、磷酸化等）等。其中，染色質(zhì)改型調(diào)控基因表達(dá)的過(guò)程，涉及多種導(dǎo)致DNA和組蛋白組成變化、染色質(zhì)構(gòu)象變化的蛋白質(zhì)。

2022-10-09 10:36:43

端?？梢詾榘┘?xì)胞設(shè)定損傷閾值,超過(guò)閾值不能繼續(xù)分裂

端粒代表構(gòu)成染色體末端并受端粒結(jié)合蛋白保護(hù)的區(qū)域，這些蛋白質(zhì)保護(hù)端粒免于被識(shí)別為 DNA 雙鏈斷裂。在體細(xì)胞分裂過(guò)程中，端粒末端不能通過(guò)復(fù)制叉的滯后鏈進(jìn)行復(fù)制，導(dǎo)致每個(gè)細(xì)胞周期后端?？s短。如果細(xì)胞繼續(xù)繁殖，端粒磨損會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰老，這種現(xiàn)象可能是腫瘤發(fā)生的障礙。 然而，為了實(shí)現(xiàn)復(fù)制永生，癌細(xì)胞克服了端粒縮短。 這主要通過(guò)激活端粒酶或使用與端粒延長(zhǎng)或維持相關(guān)的端粒酶非依賴(lài)性但基于同源重組的途徑來(lái)實(shí)現(xiàn)。 這種機(jī)制被稱(chēng)為端粒的替代延長(zhǎng)（ALT）。

2022-09-27 14:18:24

研究人員確定了塑造細(xì)胞器基因保留的普遍特征

線(xiàn)粒體是我們細(xì)胞中的隔室——所謂的“細(xì)胞器”為我們提供移動(dòng)、思考和生活所需的化學(xué)能量供應(yīng)。 葉綠體是植物和藻類(lèi)中捕獲陽(yáng)光并進(jìn)行光合作用的細(xì)胞器。 乍一看，它們可能看起來(lái)天壤之別。 但是，由卑爾根大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)國(guó)際研究小組已經(jīng)使用數(shù)據(jù)科學(xué)和計(jì)算生物學(xué)來(lái)證明，相同的“規(guī)則”塑造了這兩種細(xì)胞器以及更多在整個(gè)生命歷史中的演變。

2022-09-19 16:35:28

為癌癥中的突變 RAS 基因編譯的綜合遺傳結(jié)構(gòu)圖譜

約翰霍普金斯金梅爾癌癥中心、其他三個(gè)癌癥中心和約翰霍普金斯大學(xué)彭博公共衛(wèi)生學(xué)院的研究人員為人類(lèi)癌癥中的突變 RAS 基因編制了一份全面的遺傳結(jié)構(gòu)圖譜。 他們對(duì) RAS 家族的四年研究——包括 KRAS 、 NRAS 和 HRAS 在大約三分之一的人類(lèi)癌癥中發(fā)生突變 RAS基因和其他基因之間的共突變模式可能導(dǎo)致不同的臨床結(jié)果或確定治療干預(yù)的新領(lǐng)域。

2022-09-16 15:40:58

用于hPSC基因編輯的新方法產(chǎn)生高達(dá)84%的敲除效率

將 CRISPR-Cas9 系統(tǒng)應(yīng)用于人類(lèi)多能干細(xì)胞 (hPSC)，該系統(tǒng)來(lái)源于聯(lián)邦政府批準(zhǔn)的干細(xì)胞系，這可以極大地推進(jìn)遺傳疾病的診斷和治療。CRISPR 使用稱(chēng)為質(zhì)粒 DNA 的遺傳物質(zhì)盤(pán)來(lái)傳遞引導(dǎo)的核糖核酸 (RNA)，將 Cas9 酶定位在目標(biāo)基因的精確位置。 當(dāng) DNA 被定位時(shí)，Cas9 與其結(jié)合并將其切斷，從而允許其他 DNA 修復(fù)切割。然后研究人員可以看到去除如何改變基因的表達(dá)。目前基于 DNA 的 CRISPR 方法存在交付和編輯效率問(wèn)題。

2022-09-13 14:30:27

DNA i-Motif可在生理?xiàng)l件下形成，并具有高度的細(xì)胞周期特異性

NA i基序是一種DNA結(jié)構(gòu)，其中具有 CC(+) 對(duì)的兩條平行鏈雙鏈體頭尾插入。多聚體締合或分子內(nèi)折疊可以形成 i 基序。然而，i-motif 的形成取決于胞苷束的數(shù)量、它們之間的核苷酸序列以及生化條件。

2022-09-06 14:41:39

非常規(guī)T細(xì)胞影響淋巴結(jié)的免疫反應(yīng)

人體包含600到800個(gè)淋巴結(jié)，這些淋巴結(jié)是觸發(fā)免疫反應(yīng)的特殊器官。為了了解體內(nèi)感染情況，淋巴結(jié)通過(guò)淋巴管與各個(gè)器官相連。從器官，淋巴管將液體和特殊免疫細(xì)胞輸送到淋巴結(jié)。這些免疫細(xì)胞稱(chēng)為樹(shù)突狀細(xì)胞；它們將來(lái)自器官的信息傳送到淋巴結(jié)，并將其傳遞給那里的其他免疫細(xì)胞。

2022-09-02 10:38:59

研究揭示了肌成束蛋白促進(jìn)癌癥發(fā)展的重要途徑

眾所周知，肌束蛋白可以控制允許細(xì)胞移動(dòng)的結(jié)構(gòu)——特別是一種稱(chēng)為肌動(dòng)蛋白的蛋白質(zhì)束的組裝，它產(chǎn)生了癌細(xì)胞用來(lái)遷移到體內(nèi)遠(yuǎn)處部位的微小“腿”。 眾所周知，肌成束蛋白在大多數(shù)實(shí)體瘤中的含量要高得多，它可以幫助癌細(xì)胞遷移并侵入其他組織。 腫瘤細(xì)胞的這種入侵或“轉(zhuǎn)移”是許多癌癥難以治療的主要原因。

2022-08-31 09:31:06

一組潛伏干細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)可以為治療腦和脊髓損傷提供一種新方法

?研究人員在小鼠的中樞神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)了一組潛伏干細(xì)胞。 這些是室管膜細(xì)胞的一部分，它們排列在大腦和脊髓中容納腦脊液的隔室壁上。當(dāng)團(tuán)隊(duì)使用熒光工具在大腦中尋找稱(chēng)為樹(shù)突狀細(xì)胞的免疫細(xì)胞時(shí)，這些細(xì)胞是偶然發(fā)現(xiàn)的。 發(fā)現(xiàn)該工具鑒定的室管膜細(xì)胞來(lái)自胚胎祖細(xì)胞，這些細(xì)胞與表面的樹(shù)突細(xì)胞共享相同的蛋白質(zhì)，這向科學(xué)家們揭示了它們。

2022-08-24 13:54:01

用于修復(fù)遺傳性腎病的常見(jiàn)遺傳原因的新型 DNA 修復(fù)工具

如何創(chuàng)建 DNA 修復(fù)工具來(lái)從基因上修復(fù)有缺陷的 podocin，這是可遺傳的類(lèi)固醇抗性腎病綜合征 (SRNS) 的常見(jiàn)遺傳原因。Podocin 是一種通常位于特化腎細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)，對(duì)腎功能至關(guān)重要。 然而，有缺陷的 podocin 仍然卡在細(xì)胞內(nèi)，永遠(yuǎn)不會(huì)到達(dá)表面，最終會(huì)損壞足細(xì)胞。 由于該疾病無(wú)法通過(guò)藥物治愈，因此修復(fù)導(dǎo)致錯(cuò)誤podocin的基因突變的基因療法為患者提供了希望。

2022-08-22 11:16:02

IRB 科學(xué)家確定基因組上基因編輯可能導(dǎo)致不良反應(yīng)的關(guān)鍵點(diǎn)

CRISPR/Cas9 是一種常用的、非常精確的基因編輯技術(shù)，由 Jennifer A. Doudna 和 Emmanuelle Charpentier 開(kāi)發(fā)，獲得了 2020 年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。 CRISPR 通常被稱(chēng)為“基因剪刀”，它允許將所需的 DNA 序列引入（實(shí)際上）基因組的任何位置，從而修飾或滅活基因。 這項(xiàng)技術(shù)廣泛用于生物醫(yī)學(xué)研究，一些基于 CRISPR 的療法正在臨床試驗(yàn)中用于治療人類(lèi)血液疾病、某些類(lèi)型的癌癥和 HIV 等疾病。

2022-08-18 09:58:07