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ST6Gal-I 介導(dǎo)的 EGFR 唾液酸化調(diào)節(jié)細(xì)胞力學(xué)并增強癌癥侵襲
發(fā)布時間:2022-04-25 11:21:41作者:輝駿生物-fitgene

一種將唾液酸轉(zhuǎn)移至靶糖蛋白近年來在癌癥領(lǐng)域引起了越來越多的關(guān)注。 ST6Gal-I在乳腺癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、胰腺癌、前列腺癌和卵巢癌中上調(diào),在腫瘤進(jìn)展和轉(zhuǎn)移中起關(guān)鍵作用。


轉(zhuǎn)移是腫瘤通過腫瘤細(xì)胞的遷移擴散到身體的其他部位。   細(xì)胞通過細(xì)胞粘附機制自行移動, 細(xì)胞膜上的整合素可以將自身附著在表面上,充當(dāng)微小的錨。   然后細(xì)胞的細(xì)胞骨架向前推動細(xì)胞的前部以建立新的錨點,而現(xiàn)在的后部錨點則松開。  這種細(xì)胞流動性對于胚胎發(fā)生、發(fā)育和傷口愈合至關(guān)重要。   然而,在癌癥中,細(xì)胞遷移可能是致命的。


UAB 研究員 Alexa Mattheyses 博士能夠使用顯示整合素配體并附著在蓋玻片表面上的 DNA 張力計系鏈探針直接研究細(xì)胞粘附力學(xué)。  當(dāng)細(xì)胞與張力探針結(jié)合并施加力時,DNA 雙鏈體分離,產(chǎn)生熒光信號,其變化由復(fù)雜的熒光顯微鏡監(jiān)測。  兩年前,Mattheyses 實驗室表明,表皮生長因子受體或 EGFR 被其配體激活。  表皮生長因子或 EGF 調(diào)節(jié)整合素力并減弱整合素張力和粘著斑形成的機械閾值。   粘著斑是與細(xì)胞外細(xì)胞外基質(zhì)的機械連接,即錨。  它們也是傳遞機械力和調(diào)節(jié)信號的地方。   像EGFR這樣的細(xì)胞表面受體將信號從其外部配體傳遞到細(xì)胞內(nèi)部。


Mattheyses 和 Bellis 實驗室通過研究在 EGFR 中添加唾液酸對細(xì)胞力學(xué)的影響,合作擴展了他們的 EGFR 工作。 在 《生物化學(xué)雜志》上 ,包括對三種人類癌細(xì)胞的測試,他們報告說 ST6Gal-I 介導(dǎo)的 EGFR 唾液酸化調(diào)節(jié)細(xì)胞力學(xué)并增強癌細(xì)胞的侵襲。


“鑒于唾液酸化的廣泛影響和 ST6Gal-I 表達(dá)的預(yù)后價值,更好地理解 ST6Gal-I 介導(dǎo)的唾液酸化如何改變細(xì)胞力學(xué)可能會為一系列新的癌癥治療打開大門,”Mattheyses 說。   “我們的研究結(jié)果有助于彌合該領(lǐng)域的機制差距,同時展示了致癌機械信號作為治療靶點的潛在價值?!?


UAB 研究人員使用靈長類動物腎細(xì)胞作為試驗臺系統(tǒng),以及三種人類癌細(xì)胞。  在幾乎沒有或沒有 ST6Gal-I 的細(xì)胞中,他們引入并過表達(dá)了這種酶。   在表達(dá) ST6Gal-I 的細(xì)胞中,他們敲低了表達(dá)。  然后,他們使用 DNA 張力計系繩和熒光顯微鏡比較過表達(dá)和低表達(dá)細(xì)胞。


他們發(fā)現(xiàn) ST6Gal-I 過表達(dá)以激活的 EGFR 依賴性方式促進(jìn)細(xì)胞擴散和粘著斑成熟。  正如 DNA 系鏈所報告的,細(xì)胞的受力歷史表明,ST6Gal-I 過表達(dá)導(dǎo)致整合素產(chǎn)生的張力增加。   經(jīng)典的癌癥生物學(xué)分析表明,ST6Gal-I 過表達(dá)增強了機械信號傳導(dǎo),增加了遷移、侵襲、增殖和存活。


研究人員還檢查了下游 EGFR 信號級聯(lián),這些級聯(lián)可能調(diào)節(jié)機械結(jié)果或細(xì)胞形態(tài)測量學(xué)的改變,這是對形式的定量分析。  他們發(fā)現(xiàn)細(xì)胞力學(xué)性能的變化——;   如整合素張力、粘著斑成核和促進(jìn)細(xì)胞擴散區(qū)域-;  依賴于細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶或ERK途徑。   相比之下,細(xì)胞遷移細(xì)胞侵襲、細(xì)胞增殖和細(xì)胞存活的增加是通過磷酸肌醇 3-激酶-Akt 絲氨酸/蘇氨酸激酶或 AKT 級聯(lián)控制的。


此外,研究還發(fā)現(xiàn),高 ST6Gal-I 活性導(dǎo)致 EGFR 膜持續(xù)滯留,使其成為細(xì)胞力學(xué)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑。


“我們的研究結(jié)果表明,一種新的唾液酸化依賴性機制可以協(xié)調(diào)細(xì)胞力學(xué)并通過 EGFR 信號傳導(dǎo)增強細(xì)胞運動,”Mattheyses說。



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