盡管在治療方面取得了重大進展，但混合系白血病 (MLL) 重排白血病患者的預后仍然很差。 近日，在題為研究報告“的RNA結合蛋白IGF2BP3是MLL-AF4介導白血病關鍵”發(fā)表在國際期刊白血病 。來自加州大學洛杉磯分校等機構的科學家發(fā)現(xiàn)，除去罕見的惡性白血病高表達的蛋白可能減慢癌癥的發(fā)生，并能顯著增加患者生存的可能性。 相關研究成果有望幫助開發(fā)針對特定類型癌癥的靶向治療，這些癌癥通常具有高水平的RNA結合蛋白IGF2BP3，特別是急性淋巴細胞和髓系白血病，其特征是混合譜系白血?。∕LL，KMT2A）基因的染色體重排。

在轉錄后水平，新證據(jù)表明microRNA、RNA 結合蛋白 (RBP) 和其他基于 RNA 的機制在調節(jié)白血病發(fā)生過程中的基因表達中發(fā)揮作用。癌胎 RBP 胰島素樣生長因子 2 mRNA 結合蛋白 3 (IGF2BP3) 是 MLL 重排 B-ALL 基因表達的重要調節(jié)劑。  在這種 MLL 重排的白血病中，IGF2BP3 可以吸附到攜帶編碼癌癥相關蛋白的遺傳指令的特定 RNA 分子上，這將顯著放大癌癥的進展。在許多癌癥中，IGF2BP3 表達水平升高與患者存活率降低有關，并且可能是 B-ALL 疾病侵襲性的標志。這種白血病往往更具侵襲性，因為它可以迅速分裂和傳播。

先前的研究表明 IGF2BP3 是 B-ALL 細胞存活所必需的，而小鼠 BM 中的過度表達會導致 HSPC 的病理性擴增。考慮到這一點，研究人員想知道去除 IGF2BP3 蛋白是否可能阻止白血病細胞的增殖。  在這里，他們發(fā)現(xiàn) MLL-Af4 白血病中 Igf2bp3 的缺失導致白血病發(fā)展的顯著延遲，并顯著提高了 MLL-Af4 小鼠的存活率。

圖. Igf2bp3 缺失延遲了白血病的發(fā)生并降低了疾病的嚴重程度

在去除IGF2BP3的MLL-Af4白血病小鼠中，約75%的小鼠總體存活率提高，50%的小鼠完全擺脫了白血病。此外，研究人員還觀察到，去除IGF2BP3后，小鼠的腫瘤負荷（腫瘤組織總量）平均下降了四倍，這是用脾臟的重量來衡量的。  研究人員提出，鑒于 IGF2BP3 在這種獨特的急性白血病分子亞型的發(fā)病機制中的作用，IGF2BP3 可能被證明是 MLL-AF4 白血病的一個有價值的治療靶點。  通過靶向 RNA 結合蛋白，有可能直接靶向癌細胞，只留下健康的非癌細胞。

在靶向 IGF2BP3 的過程中，研究人員還發(fā)現(xiàn)該蛋白質對于小鼠的正常血液發(fā)育不是必需的。去除蛋白質后，造血系統(tǒng)似乎基本完好，甚至完全缺乏蛋白質的小鼠也能正常發(fā)育。 這讓研究人員覺得很有趣，因為癌癥中的許多重要蛋白質對正常組織也很重要。  此外，IGF2BP3 靶向并調節(jié) Ras 信號通路及其下游效應通路中許多轉錄本的表達。  RAS 蛋白控制著許多細胞過程，例如增殖和存活，并且是癌癥中最常見的突變基因之一。

總之，IGF2BP3 是白血病發(fā)生的放大器，通過靶向和調節(jié)由 MLL-AF4 啟動的白血病轉錄組，從而控制疾病發(fā)生和嚴重程度所需的多個關鍵下游效應通路。這項研究的結果表明 IGF2BP3 是 MLL-AF4 白血病的必要調節(jié)劑，也是該疾病的潛在治療靶點。

參考

Tran T M, et al. The RNA-binding protein IGF2BP3 is critical for MLL-AF4-mediated leukemogenesis. Leukemia, 2021: 1-12.

蛋白組/代謝組實驗

? iTRAQ 定量蛋白質組學

? Label Free 實驗檢測服務

? LC-MS/MS 蛋白質譜鑒定

? DIA 全息掃描定量蛋白質
? 廣泛靶向代謝組學

蛋白/核酸相互作用實驗

? GST pull down

? RNA pull down

? DNA pull down

? Co-IP 免疫共沉淀

? TAP-MS串聯(lián)親和純化

分子細胞生物學實驗

? 基因調取/合成 (cDNA克隆)

? 熒光定量PCR (qPCR)

? 載體構建實驗服務

? miRNA靶基因驗證
? 慢病毒包裝

科研產品

? 哺乳動物細胞表達載體

? 人cDNA克隆庫

? 慢病毒表達載體

? 慢病毒干擾載體

抗體工程服務

? 單克隆抗體測序

? 抗體從頭測序

? 抗體表達服務

? 重組抗體表達

實驗試劑盒

? RNA pull down 試劑盒

? GST pull down 試劑盒

? COIP 試劑盒

? Flag 試劑盒

輝駿實力