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客戶文章技術(shù)專題問題答疑
【實用】免疫共沉淀Co-IP實驗:1分鐘解鎖IP-MS送樣全流程

 做Co-IP MS實驗的你,是否總被兩大難題困???目標(biāo)蛋白洗脫回收率慘淡,辛苦做的樣本還沒上質(zhì)譜就被污染,實驗反復(fù)翻車、耗時耗力?

其實核心關(guān)鍵就藏在「洗脫后到送樣」的全流程里!不用再查繁雜文獻、不用向師兄師姐反復(fù)請教,輝駿生物直接上視頻實操,1分鐘手把手教會你Co-IP送質(zhì)譜檢測全流程——從洗脫操作到樣本運輸,每一步都清晰呈現(xiàn),新手也能跟著鏡頭一步步做,精準(zhǔn)避開所有實驗坑,讓你的實驗一次成功!


 


關(guān)鍵操作要點?:

1. ?洗脫后處理?:磁吸分離要快,上清液及時收集,減少蛋白二次吸附或降解。

?2. 全程低溫保護?:樣品4℃操作,加蛋白酶抑制劑,防降解。

3?. 送樣前確認?:檢查樣本體積、濃度,標(biāo)記清晰(名稱、濃度、處理方式),密封后低溫運輸。

?4. 避免污染?:洗脫液別含高濃度去污劑、強還原劑等質(zhì)譜禁忌成分。



輝駿生物提供的Co-IP免疫共沉淀服務(wù)分為以下兩種:


1. Co-IP WB,用于檢測某樣本中的誘餌蛋白和待測蛋白是否存在相互作用;

2. Co-IP MS,用于篩選某樣本中的誘餌蛋白與哪些蛋白具有相互作用。


Co-IP(免疫共沉淀)檢測服務(wù)
服務(wù)項目
服務(wù)內(nèi)容結(jié)果交付實驗周期客戶提供
價格
Co-IP WBWestern blot檢測樣本(input)中的誘餌蛋白和待測蛋白
Western blot檢測圖3-4周

1、實驗樣本

2、誘餌蛋白的IP級抗體

3、待測蛋白抗體

4、實驗信息表(樣本信息、抗體信息、誘餌蛋白和待測蛋白序列)


點擊詢價


Co-IP調(diào)取誘餌蛋白及其互作蛋白

(2組:實驗組、對照組)
CoIP實驗報告
Western blot檢測Co-IP產(chǎn)物中的誘餌蛋白和待測蛋白Western blot檢測圖
Co-IP MS
Western blot檢測樣本(input)中的誘餌蛋白Western blot檢測圖5-6周

1、實驗樣本

2、誘餌蛋白的IP級抗體

3、實驗信息表(樣本信息、抗體信息、誘餌蛋白序列)



點擊詢價



Co-IP調(diào)取誘餌蛋白及其互作蛋白

(2組:實驗組、對照組)
CoIP實驗服務(wù)報告
Western blot檢測Co-IP產(chǎn)物中的誘餌蛋白Western blot檢測圖
LC-MS/MS定性檢測Co-IP產(chǎn)物的蛋白、篩選實驗組獨有蛋白(潛在互作蛋白)質(zhì)譜檢索表格、互作蛋白篩選表格、檢測報告
針對互作蛋白做生物信息學(xué)分析(GO、KEGG pathway、String)生物信息學(xué)分析結(jié)果和報告
1周


加技術(shù)專員微信了解Co-IP實驗服務(wù)排期、優(yōu)惠等
18927549347、13430303037




CoIP實驗技術(shù)服務(wù)樣本要求


1. 送樣量要求


樣本類型
Co-IP WB 建議送樣量Co-IP MS 建議送樣量
動物細胞3*10e7個細胞/組(約3個10cm皿)5*10e7個細胞/組(約5個10cm皿)
動物組織1g/組2g/組
植物葉片2g/組4g/組
植物根或果實4g/組8g/組
菌體50ul菌體沉淀/組100ul菌體沉淀/組


▲注意:表列出的均為每組樣本的送樣量,如果實驗和對照組用的樣本一致,此樣本量*2。詳細送樣指南聯(lián)系輝駿生物客服或銷售索取




免疫共沉淀CoIP實驗服務(wù)—輝駿生物客戶文章


1. Li H.B. et al: The plant ESCRT component FREE1 shuttles to the nucleus to attenuate abscisic acid signaling. Nature Plants. 2019,IF=17.352.
【研究內(nèi)容】:客戶發(fā)現(xiàn),作為內(nèi)體蛋白分選轉(zhuǎn)運復(fù)合體成分之一的FREE1基因,受到脫落酸刺激時候會發(fā)生磷酸化并移位到細胞核??蛻衾媒湍鸽p雜交技術(shù)找到兩個核蛋白ABF4 and ABI5會與FREE1結(jié)合,免疫共沉淀CoIP實驗進一步證實了FREE與這兩個蛋白的互作。后續(xù)實驗表明,F(xiàn)REE1通過抑制ABF4、ABI5對下游基因的調(diào)控能力,參與了脫落酸信號通路。
使用相關(guān)技術(shù):質(zhì)譜鑒定、免疫共沉淀CoIP、Co-IP MS實驗


2. Jiang, S. et al: Cholesterol Induces Epithelial-to-Mesenchymal Transition of Prostate Cancer Cells by Suppressing Degradation of EGFR through APMAP. Cancer Research.2019,IF= 13.312.
【研究內(nèi)容】:客戶利用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù),篩選出膽固醇致前列腺癌發(fā)生上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)變(EMT)的重要基因APMAP和EGFR。通過在前列腺癌細胞表達3*Flag-APMAP基因,并利用免疫共沉淀CoIP及質(zhì)譜鑒定技術(shù),客戶發(fā)現(xiàn)EPS15R可與APMAP結(jié)合。進一步的研究證實,體內(nèi)EPS15R-APMAP復(fù)合物通過EGFR致使細胞發(fā)生EMT。
使用相關(guān)技術(shù):蛋白質(zhì)組學(xué)、質(zhì)譜鑒定、免疫共沉淀CoIP


3. Huang C.Y. et al: UBAP2L arginine methylation by PRMT1 modulates stress granule assembly. Cell Death Differ. 2020 , IF=12.067.
【研究內(nèi)容】:前期研究表明UBAP2L蛋白參與應(yīng)激顆粒形成??蛻粼谶@項研究中,用免疫共沉淀結(jié)合質(zhì)譜等技術(shù),發(fā)現(xiàn)PRMT1甲基化UBAP2L,UBAP2L蛋白并且和另外三個應(yīng)激顆粒形成有關(guān)的重要蛋白有相互作用。這些蛋白復(fù)合物介導(dǎo)了應(yīng)激顆粒的形成。
使用相關(guān)技術(shù):CoIP技術(shù)服務(wù)、質(zhì)譜鑒定、修飾位點鑒定


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