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影響因子：5.314 期刊 ：Molecular Oncology 合作技術(shù)：慢病毒包裝
2017年2月，南京師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)FEN1在肺癌細(xì)胞中高表達(dá)，是堿基切除修復(fù)通路的重要組分，在維持基因組穩(wěn)定性方面發(fā)揮重要作用。FEN1對(duì)肺癌細(xì)胞增殖來(lái)說(shuō)很關(guān)鍵，抑制FEN1會(huì)導(dǎo)致DNA復(fù)制能力下降和DNA損傷積累，最終引發(fā)凋亡。FEN1量的改變還會(huì)影響肺癌細(xì)胞對(duì)化療藥物的響應(yīng)。在小鼠實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)EN1抑制劑的使用也能夠阻礙肺癌的發(fā)展。因此，該研究指出FEN1的有效利用可能會(huì)為肺癌靶向治療提供幫助。
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影響因子：5.6 期刊 ：International Journal of Molecular Sciences 合作技術(shù)：RNA pull-down MS結(jié)合蛋白鑒定、RNA pull down
2023年3月，甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院的研究人員采用RIP-qPCR和RNA pull down等技術(shù)研究了lncRNA EN_42575的m6A修飾在該過(guò)程中的作用，為探討仔豬感染性腹瀉的表觀遺傳學(xué)觀點(diǎn)提供了理論依據(jù)。
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影響因子：5.168 期刊 ：Oncotarget 合作技術(shù)：載體構(gòu)建
2017年1月，中國(guó)醫(yī)科大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)癌癥易感候選基因CASC9在胃癌組織中的高表達(dá)與侵襲性病理特征有關(guān)。在對(duì)紫杉醇和阿霉素耐藥的BGC823/DR和SGC7901/DR細(xì)胞中，CASC9的表達(dá)水平更高。敲除CASC9基因可抑制BGC823/DR和SGC7901/DR細(xì)胞的增殖，促進(jìn)細(xì)胞凋亡。此外，在BGC823/DR和SGC7901/DR細(xì)胞中，CASC9基因敲除后恢復(fù)了對(duì)紫杉醇和阿霉素的化療敏感性。這與多藥耐藥1(MDR1)蛋白表達(dá)降低有關(guān)。研究結(jié)果提示，lncRNA CASC9的表達(dá)與胃癌的侵襲性病理特征有關(guān)，可能成為調(diào)控胃癌細(xì)胞增殖、侵襲和化療耐藥的潛在癌基因。
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影響因子：5.738 期刊 ：Frontiers in Oncology 合作技術(shù)：RNA pull down MS、RNA免疫沉淀（RIP）、LC-MS/MS質(zhì)譜檢測(cè)
2021年7月,中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院腫瘤科在知名期刊《Frontiers in Oncology》發(fā)表了高分文章,輝駿生物為該合作客戶提供RNA pull down MS、RNA免疫沉淀（RIP）、LC-MS/MS質(zhì)譜檢測(cè)等技術(shù)支持.10年實(shí)驗(yàn)服務(wù)外包經(jīng)驗(yàn),精通RNA pull-down MS,RNA pull-down Wb實(shí)驗(yàn)流程,協(xié)助客戶順利發(fā)文,RNA Pull Down實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定
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影響因子：4.831 期刊 ：Aging-US 合作技術(shù)：載體構(gòu)建
2020年7月，中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院的研究人員發(fā)現(xiàn)：ILF3-AS1在顳葉癲癇（TLE）患者的海馬和血清中水平升高，ILF3-AS1通過(guò)靶向miR-212誘導(dǎo)炎性細(xì)胞因子和MMP3、MMP9的表達(dá)。值得注意的是，針對(duì)ILF3-AS1/miR212/MMP3/9軸的治療策略可能是治療TLE的有效方法。
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影響因子：4.379 期刊 ：Scientific Reports 合作技術(shù)：DNA pull down MS
2021年8月，西南大學(xué)家蠶基因組學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室發(fā)表新研究成果。本研究聚焦調(diào)控絲素蛋白（fibH、fibL、P25)編碼基因的啟動(dòng)子結(jié)合蛋白，利用DNA pull down MS技術(shù)篩選了幼蟲第四次蛻皮期 (M4)和5齡幼蟲第5天(L5D5)這兩個(gè)具有代表性的發(fā)育階段，從后絲腺中鑒定出大量fih、fibL和P25啟動(dòng)子的結(jié)合蛋白，并分析了M4和L5D5之間存在共同和獨(dú)特結(jié)合蛋白，及它們的功能特征和相互作用關(guān)系，為了解絲蛋白基因的相關(guān)調(diào)節(jié)因子提供了新的見(jiàn)解。
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影響因子：4.362 期刊 ：Oncol Res 合作技術(shù)：慢病毒載體構(gòu)建，慢病毒包裝，穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株構(gòu)建
2020年7月，廣州醫(yī)科大學(xué)的這項(xiàng)研究首次探討了Maff在HCC中的作用，并揭示了一個(gè)新的circ-ITCH/miR-224-5p/MafF調(diào)控通路。研究發(fā)現(xiàn)Maff在肝癌組織和細(xì)胞中呈下降趨勢(shì)，慢病毒介導(dǎo)的Maff過(guò)表達(dá)抑制肝癌細(xì)胞增殖，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。RNA pull down實(shí)驗(yàn)表明，CIRC-itch能特異性地結(jié)合肝癌組織中的miR-224-5p；救治實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步闡明Maff的表達(dá)和抗腫瘤作用可能是通過(guò)CIRC-itch/miR-224-5p軸來(lái)調(diào)節(jié)的。研究證實(shí)了Maff在肝癌中的抑癌作用，為肝癌的潛在治療靶點(diǎn)提供了新的視角。
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circRNA pull down技術(shù)多依賴接口序列設(shè)計(jì)探針捕獲circRNA及結(jié)合蛋白，但受限于序列特征，多數(shù)circRNA難以設(shè)計(jì)理想探針，易致實(shí)驗(yàn)失敗。輝駿生物圍繞circRNA pull-down技術(shù)原理、流程、注意事項(xiàng)、結(jié)果解讀、文獻(xiàn)應(yīng)用及常見(jiàn)問(wèn)題與解決方案展開詳解，10多年實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，專業(yè)提供circRNA pull down整體實(shí)驗(yàn)服務(wù)及circRNA pull down試劑盒
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